SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ w Wyszkowie 07 – 200 Wyszków,ul. Komisji Edukacji Nar­o­dowej 1   Tele­fony:  Sekre­tari­at Dyrekcji —  (0–29) 743 76 11 (bezpośred­ni) lub (0–29) 743 76 00 (cen­trala), nr wew. 311; FAX – (0–29) 743 76 05; e‑mail: spzzoz@wp.pl ;   www.szpitalwyszkow.pl Wyszków, dnia 14/12/2015 roku.

DEZ/P/341/ZP-36/2015

   

INFORMACJA O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY

                   W niniejszym postępowaniu o zamówienie publiczne prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego o wartości mniejszej niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013 poz.907 z późn. zm.) w przedmiocie: DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DO SPZZOZ w WYSZKOWIE Zamawiający dokonał:

1. a) odrzuce­nia:

• odrzuce­nia ofer­ty nr 2 w zakre­sie paki­etu nr 1 i 2 złożonej przez Schulke Pol­s­ka Sp. z  o.o. ul. Rydy­giera 8, 01–793 Warsza­wa- paki­et nr 1 cena brut­to 60746,81 zł, ter­min dostawy- 3 dni; paki­et nr 2 cena brut­to 95236,36 zł, ter­min dostawy- 3 dni.

Pod­stawa praw­na: art. 89 ust. 1 pkt.2) ustawy z dnia 29 sty­cz­nia 2004 roku pra­wo zamówień pub­licznych (t. j. Dz. U. z 2013 r. poz.907 z późn. zm.) Uza­sad­nie­nie fak­ty­czne: Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 1 poz. 1A oczeki­wał: Płyn­ny preparat ako­holowy do chirur­gicznej i higien­icznej dezyn­fekcji rąk  Gotowy do uży­cia. Zaw­ier­a­ją­cy etanol. Zawartość etanolu min. 80g w 100g płynu, bez pochod­nych fenolowych i propanolu. Z dodatkiem sub­stancji naw­ilża­ją­cych i pielęgnu­ją­cych (m.in. wit­a­m­i­na E, pan­tenol i glicery­na) . Spek­trum dzi­ała­nia: B, F, Tbc, V (HBV, HCV, HIV, Rota, Noro (mysi) – do 20 sek.; Ade­no, Polio – 2 min.). Higien­icz­na dezyn­fekc­ja rąk zgod­nie z nor­mą EN 1500 (w cza­sie krót­szym — 20s). Chirur­gicz­na dezyn­fekc­ja rąk zgod­nie z nor­mą EN 12791 w ciągu 90s. Opakowanie 500ml. Pro­dukt biobójczy. Kom­paty­bil­ny z poz. 3 (od jed­nego pro­du­cen­ta). Pro­dukt Biobójczy. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Sen­si­va a 500ml. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaw­iera w swoim składzie mieszan­inę alko­holi (propy­lowego 45g i izo­propy­lowego 28g) zami­ast ety­lowego w iloś­ci min. 80g
• jest preparatem leczniczym zami­ast biobójczym
• dzi­ała w cza­sie 30 sekund (higien­icz­na dezyn­fekc­ja rąk) i 5 min­ut (chirur­gicz­na dezyn­fekc­ja rąk) zami­ast 20 sekund (higien­icz­na dezyn­fekc­ja rąk) i 90 sekund (chirur­gicz­na dezyn­fekc­ja rąk)

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 1 poz. 1B oczeki­wał: Płyn­ny preparat ako­holowy do chirur­gicznej i higien­icznej dezyn­fekcji rąk  Gotowy do uży­cia. Zaw­ier­a­ją­cy etanol. Zawartość etanolu min. 80g w 100g płynu, bez pochod­nych fenolowych i propanolu. Z dodatkiem sub­stancji naw­ilża­ją­cych i pielęgnu­ją­cych (m.in. wit­a­m­i­na E, pan­tenol i glicery­na) . Spek­trum dzi­ała­nia: B, F, Tbc, V (HBV, HCV, HIV, Rota, Noro (mysi) – do 20 sek.; Ade­no, Polio – 2 min.). Higien­icz­na dezyn­fekc­ja rąk zgod­nie z nor­mą EN 1500 (w cza­sie krót­szym — 20s). Chirur­gicz­na dezyn­fekc­ja rąk zgod­nie z nor­mą EN 12791 w ciągu 90s. Opakowanie 1L. Pro­dukt biobójczy. Kom­paty­bil­ny z poz. 3 (od jed­nego pro­du­cen­ta). Pro­dukt Biobójczy. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Sen­si­va a 1L. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaw­iera w swoim składzie mieszan­inę alko­holi (propy­lowego 45g i izo­propy­lowego 28g) zami­ast ety­lowego w iloś­ci min. 80g
• jest preparatem leczniczym – wymagano rejes­tracji jako pro­dukt biobójczy
• dzi­ała w cza­sie 30 sekund (higien­icz­na dezyn­fekc­ja rąk) i 5 min­ut (chirur­gicz­na dezyn­fekc­ja rąk) zami­ast 20 sekund (higien­icz­na dezyn­fekc­ja rąk) i 90 sekund (chirur­gicz­na dezyn­fekc­ja rąk)

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 1 poz. 2 oczeki­wał: Płyn­ny preparat alko­holowy do higien­icznej i chirur­gicznej dezyn­fekcji rąk opar­ty o min­i­mum 3 sub­stanc­je akty­wne pochodzące z trzech różnych grup chemicznych np. alko­hol, QAV, kwasy.org. Załączyć doku­ment upoważnionej insty­tucji, która wykonu­je bada­nia klin­iczne potwierdza­jące możli­wość stosowa­nia w odd­ziale pedi­atrycznym lub noworod­kowym. Opakowa­nia 500 ml. Pro­dukt leczniczy. Spek­trum dzi­ała­nia: B, Tbc, F, V (HBV, HIV, HSV, Rota). Kom­paty­bil­ny z poz. 3 (od jed­nego pro­du­cen­ta). Pro­dukt leczniczy. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Des­der­man Pure Gel a 500ml. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• jest preparatem w formie żelu – wymagano postaci płyn­nej
• jest preparatem biobójczym – wymagano rejes­tracji jako lek

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 1 poz. 3 oczeki­wał: Preparat do chirur­gicznego i higien­icznego mycia rąk oraz ciała i włosów pac­jen­ta. Syn­te­ty­czny, bez zawartoś­ci mydła, chlorheksy­dyny, alko­holi oraz kwasów i ich pochod­nych. pH 5,0–6,0. Der­ma­to­log­icznie prze­badany. Kom­paty­bil­ny z poz. 1 i 2 (od jed­nego pro­du­cen­ta). Kos­me­tyk. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Esem­tan Wash Lotion a 500ml. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaw­iera w swoim składzie alko­hole i ich pochodne – wymagano pro­duk­tu bez ich zawartoś­ci
• zaw­iera w swoim składzie kwasy i ich pochodne – wymagano pro­duk­tu bez ich zawartoś­ci

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 1 poz. 4A oczeki­wał: Preparat bezbar­wny do dezyn­fekcji skóry przed zab­ie­ga­mi oper­a­cyjny­mi, iniekc­ja­mi, punkc­ja­mi, pobraniem krwi i szczepi­eni­a­mi. Gotowy do uży­cia. Na bazie min. 3 sub­stancji akty­wnych. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez jodu, związków amo­niowych, chlorheksy­dyny i pochod­nych fenolowych. Spek­trum dzi­ała­nia: B, Tbc, F, V (Ade­no, Rota, Her­pes, HIV) – do 1 min. Pro­dukt leczniczy. Opakowanie 350ml. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Kodan Tin­k­tur Forte bezarwny a 250ml. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaofer­owane opakowanie jest wielkoś­ci 250ml – wymagano wielkoś­ci 350ml
• pro­dukt zaw­iera pochodne fenolowe – wymagano pro­duk­tu bez ich zawartoś­ci

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 1 poz. 4B oczeki­wał: Preparat bezbar­wny do dezyn­fekcji skóry przed zab­ie­ga­mi oper­a­cyjny­mi, iniekc­ja­mi, punkc­ja­mi, pobraniem krwi i szczepi­eni­a­mi. Gotowy do uży­cia. Na bazie min. 3 sub­stancji akty­wnych. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez jodu, związków amo­niowych, chlorheksy­dyny i pochod­nych fenolowych. Spek­trum dzi­ała­nia: B, Tbc, F, V (Ade­no, Rota, Her­pes, HIV) – do 1 min. Pro­dukt leczniczy. Opakowanie 1L. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Kodan Tin­k­tur Forte bezarwny a 1L. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• pro­dukt zaw­iera pochodne fenolowe – wymagano pro­duk­tu bez ich zawartoś­ci

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 1 poz. 5A oczeki­wał: Preparat bar­wiony do dezyn­fekcji skóry przed zab­ie­ga­mi oper­a­cyjny­mi, iniekc­ja­mi, punkc­ja­mi, pobraniem krwi i szczepi­eni­a­mi. Gotowy do uży­cia. Na bazie min. 3 sub­stancji akty­wnych. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez jodu, związków amo­niowych, chlorheksy­dyny i pochod­nych fenolowych. Spek­trum dzi­ała­nia: B, Tbc, F, V (Ade­no, Rota, Her­pes, HIV) – do 1 min. Pro­dukt leczniczy. Opakowanie 350ml. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Kodan Tin­k­tur Forte bar­wiony a 250ml. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaofer­owane opakowanie jest wielkoś­ci 250ml – wymagano wielkoś­ci 350ml
• pro­dukt zaw­iera pochodne fenolowe – wymagano pro­duk­tu bez ich zawartoś­ci

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 1 poz. 5B oczeki­wał: Preparat bar­wiony do dezyn­fekcji skóry przed zab­ie­ga­mi oper­a­cyjny­mi, iniekc­ja­mi, punkc­ja­mi, pobraniem krwi i szczepi­eni­a­mi. Gotowy do uży­cia. Na bazie min. 3 sub­stancji akty­wnych. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez jodu, związków amo­niowych, chlorheksy­dyny i pochod­nych fenolowych. Spek­trum dzi­ała­nia: B, Tbc, F, V (Ade­no, Rota, Her­pes, HIV) – do 1 min. Pro­dukt leczniczy. Opakowanie 350ml. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Kodan Tin­k­tur Forte bar­wiony a 1L. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• pro­dukt zaw­iera pochodne fenolowe – wymagano pro­duk­tu bez ich zawartoś­ci

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 1 poz. 7 oczeki­wał: Preparat anty­bak­teryjny do kąpieli pac­jen­tów zakażonych / skol­o­ni­zowanych MRSA. Zaw­ier­a­ją­cy chlorheksy­dynę. Nie zaw­ier­a­ją­cy tri­closanu, poli­hek­sani­dyny i okteni­dyny. Pro­dukt leczniczy. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Octenisan Wash Lotion a 500ml z pomp­ką. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• pro­dukt zaw­iera w swoim składzie okteni­dynę (dichlorowodor­ek okteni­dyny) – wymagano pro­duk­tu bez zawartoś­ci tej sub­stancji
• pro­dukt nie zaw­iera w składzie chlorheksy­dyny – wymagano pro­duk­tu z zawartoś­cią tej sub­stancji
• pro­dukt jest kos­me­tykiem – wymagano preparatu zare­je­strowanego jako lek

W związku z powyższym, że preparaty w pozy­c­jach 1A, 1B, 2, 3, 4A, 4B, 5A, 5B, 7 nie speł­ni­a­ją wymogów SIWZ z mocy art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy pzp ofer­ta firmy Schulke Pol­s­ka Sp. z o.o. oznac­zona nr 2 w pakiecie nr 1 podle­ga odrzuce­niu. Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 1 oczeki­wał: Alko­holowy preparat do szy­bkiej dezyn­fekcji powierzch­ni i sprzę­tu medy­cznego. Gotowy do uży­cia, bezbar­wny. Zaw­ier­a­ją­cy 2‑propanol i 1‑propanol. Z dodatkiem amfoterycznych związków powierzch­niowo czyn­nych. Bez zawartoś­ci dodatkowych sub­stancji akty­wnych np. alde­hy­dów, związków amo­niowych i innych. Spek­trum dzi­ała­nia: : B, F, V (HBV, HIV, HCV, Rota, Ade­no), MRSA – 1 min, Tbc – 5 min, V (Noro mysi, Papo­va) – 10 min. pH 6,0–8,0. Posi­ada­ją­cy pozy­ty­wną opinię klin­iczną upoważnionej insty­tucji, która wykonu­je bada­nia klin­iczne potwierdza­jące możli­wość stosowa­nia w odd­ziale pedi­atrycznym lub noworod­kowym. Wyrób medy­czny kl. IIa Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Mikrozid AF Liq­uid 1L. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• pro­dukt zaw­iera w swoim składzie mieszan­inę alko­holi (etanol 25g i propan-1-ol 35g) – wymagano zawartoś­ci mieszaniny alko­holi 2‑propanol i 1‑propanol
• pro­dukt dzi­ała bójc­zo wobec wirusa Ade­no w cza­sie 2 min­ut – wymagano dzi­ała­nia w cza­sie do 1 min­u­ty
• preparat dzi­ała bójc­zo wobec wirusa Papo­va w cza­sie 15 min­ut – wymagano dzi­ała­nia w cza­sie do 10 min­ut

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 2 oczeki­wał: Preparat do szy­bkiej dezyn­fekcji powierzch­ni wrażli­wych na dzi­ałanie alko­holu, gotowy do uży­cia, w spray‑u; zawartość alko­holu do 30%; bez  zawartoś­ci alde­hy­du glu­tarowego i QAV. Posi­ada­ją­cy pozy­ty­wną opinię klin­iczną upoważnionej insty­tucji, która wykonu­je bada­nia klin­iczne potwierdza­jące możli­wość stosowa­nia w odd­ziale pedi­atrycznym lub noworod­kowym. Wyrób medy­czny ze znakiem CE; Spek­trum dzi­ała­nia: B (wg EN 13727), F (drożdżobójczy wg 13624), V (w tym wirusy Rota, Ade­no, Vac­cinia, HBV, HIV, Papo­va), Tbc – do 5 min­ut. Wyrób medy­czny. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Mikrozid Sen­si­tive Liq­uid 1L. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• Wykon­aw­ca zapro­ponował opakowanie o pojem­noś­ci 1L – wymagano pojem­noś­ci 750ml
• zaofer­owany preparat nie zaw­iera w swoim składzie alko­holu – wymagano zawartoś­ci alko­holu do 30% w składzie preparatu
• pro­dukt zaw­iera w swoim składzie QAV – wymagano pro­duk­tu bez zawartoś­ci tych sub­stancji
• pro­dukt dzi­ała bójc­zo wobec Tbc w cza­sie 15 min­ut – wymagano dzi­ała­nia w cza­sie do 5 min­ut

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 3 oczeki­wał: Preparat myją­co – dezyn­fek­cyjny do dużych powierzch­ni zmy­wal­nych. W formie kon­cen­tratu w płynie, zaw­ier­a­ją­cy fenoksyetanol, czwartorzę­dowe związ­ki amo­niowe, dode­cy­loaminy. Bez zawartoś­ci alde­hy­dów, chloru, sub­stancji lot­nych i zapa­chowych. Możli­wość stosowa­nia na powierzch­ni­ach wyko­nanych z met­alu, linoleum, PCV, cerami­ki, gumy, szkła. Posi­ada­ją­cy pozy­ty­wną opinię klin­iczną upoważnionej insty­tucji, która wykonu­je bada­nia klin­iczne potwierdza­jące możli­wość stosowa­nia w odd­ziale pedi­atrycznym lub noworod­kowym. Spek­trum dzi­ała­nia: B, F (bójcze wobec drożdży), V (HIV, HBV, HCV, Rota, Poly­oma SV 40), Tbc (M.terrae, M.avium) warun­ki czyste i brudne – do 15 min. Z możli­woś­cią rozsz­erzenia spek­trum bójczego: Norowirus (warun­ki czyste i brudne); M.tuberculosis – do 30 min., V (Ade­no) – do 60 min. pH kon­cen­tratu powyżej 7. Wyrób medy­czny. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Quar­ta­mon Med a 2L. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• pro­dukt nie dzi­ała bójc­zo wobec wirusa Rota – wymagano pro­duk­tu o taki dzi­ała­niu w cza­sie do 15 min­ut
• preparat dzi­ała bójc­zo wobec Tbc w cza­sie 1 godziny – wymagano dzi­ała­nia wobec Tbc w cza­sie do 15 min­ut (M.terrae + M.avium) i do 30 min­ut (M.tuberculosis)
• pro­dukt nie dzi­ała bójc­zo wobec wirusa Ade­no – wymagano dzi­ała­nia wobec wymienionego wirusa w cza­sie do 60 min­ut.

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 4A i 4B oczeki­wał: Preparat w postaci chus­teczek do szy­bkiej dezyn­fekcji małych powierzch­ni odpornych na dzi­ałanie alko­holu, bez zawartoś­ci etanolu; sub­stanc­ja akty­w­na 2‑propanol. Spek­trum dzi­ała­nia: B, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV) – 1 min. Spek­trum potwierd­zone na pod­staw­ie odciśniętej chus­tecz­ki, a nie rozt­woru, którym są nasąc­zone. W  opakowa­ni­ach typu tuba i wkład uzu­peł­ni­a­ją­cy po 125 chus­teczek o wymi­arach min. 20cmx20cm. Wyrób medy­czny. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Mikrozid AF Wipes a 150szt.. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaofer­owano opakowa­nia o pojem­noś­ci 150 szt. chus­teczek — wymagano zaofer­owa­nia preparatu w opakowa­ni­ach po 125 chus­teczek typu tuba i wkład uzu­peł­ni­a­ją­cy
• preparat zaw­iera w składzie etanol – wymagano zaofer­owa­nia pro­duk­tu bez zawartoś­ci tego alko­holu
• zaofer­owano preparat posi­ada­ją­cy w składzie jako sub­stanc­je akty­wne etanol i propan-1-ol – wymagano sub­stancji jedynie w postaci 2‑propanolu

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 5A i 5B oczeki­wał: Preparat w postaci chus­teczek do szy­bkiej dezyn­fekcji małych powierzch­ni wrażli­wych na dzi­ałanie alko­holu , w tym sond USG, bez zawartoś­ci alko­holi; sub­stanc­je akty­wne QAV. Kom­paty­bilne z urządzeni­a­mi GE i Philips (potwierd­zona przez pro­du­cen­ta sprzę­tu). Spek­trum dzi­ała­nia: B, F, Tbc, V (Noro – mysi norowirus, HIV, HBV, HCV) — 15 min. Spek­trum potwierd­zone na pod­staw­ie odciśniętej chus­tecz­ki, a nie rozt­woru, którym są nasąc­zone. W opakowa­ni­ach typu tuba po 200 szt. chus­teczek i wkład uzu­peł­ni­a­ją­cy po 200 szt. chus­teczek o wymi­arach min. 20cmx20cm. Wyrób medy­czny. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Mikrozid Sen­si­tive Wipes a 200 szt.. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaofer­owano opakowa­nia o pojem­noś­ci 200 szt. chus­teczek — wymagano zaofer­owa­nia preparatu w opakowa­ni­ach po 125 chus­teczek typu tuba i wkład uzu­peł­ni­a­ją­cy
• zaofer­owano preparat dzi­ała­ją­cy wobec wirusa Noro w cza­sie 30 min­ut – wymagano pro­duk­tu dzi­ała­jącego w cza­sie 15 min­ut

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 6 oczeki­wał: Preparat chlorowy opar­ty o dichloroizo­cy­ja­nu­ran sodu z zawartoś­cią ten­zy­du, w tabletkach o masie 4,1 g , przez­nac­zony do mycia i dezyn­fekcji dużych powierzch­ni zmy­wal­nych. Możli­wość  stosowa­nia do dezyn­fekcji powierzch­ni obciążonych mate­ri­ałem organ­icznym i do zale­wa­nia plam krwi, wydalin, wydzielin. B, F, V (włącznie z Ade­no i Polio) Tbc 1000 ppm 15 min, S (Clostrid­i­um Dif­fi­cile rybo­typ 027) 10000 ppm 15 min. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Chlo­ramix DT a 300tabl. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaofer­owano opakowa­nia o pojem­noś­ci 300 tabletek – wymagano opakowań o pojem­noś­ci 150 tabletek
• pro­dukt zaw­iera tablet­ki o masie 3,3 g – wymagano tabletek o masie 4,1 g
• pro­dukt dzi­ała wobec B, F, V, Tbc w cza­sie 15 min­ut przy stęże­niu 2000 ppm – wymagano dzi­ała­nia w takim cza­sie w stęże­niu 1000 ppm

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 7A, 7B, 7C oczeki­wał: Preparat w formie nasąc­zonych chus­teczek gotowych do uży­cia do mycia i dezyn­fekcji głow­ic USG i powierzch­ni (w tym wrażli­wych na dzi­ałanie alko­holi i wysoką tem­per­aturę). Spek­trum dzi­ała­nia: B,F.Tbc (M. avium,M.terre,M.tuberculosis) ‚V (HBV, HCV,HIV,Polio, Ade­no, Noro ),S (Clostrid­i­um dif­fi­cile, Clostrid­i­um per­frin­gens, Bacil­lus sub­tilis, Bacil­lus cereus) w cza­sie do 5 min­ut. Posi­a­da bada­nia Fazy 2 Eta­pu 2 zgodne z nor­mą PN-EN 14885:2008. Na bazie wielu skład­ników akty­wnych w tym: poliaminy, ten­zy­dów, aminoetanolu. Nie zaw­iera związków uwal­ni­a­ją­cych akty­wny tlen, kwa­su nadoc­towego, chloru, alde­hy­dów,  bez akty­wa­to­ra. Możli­wość zas­tosowa­nia do: głow­ic USG, końcówek stom­a­to­log­icznych, inku­ba­torów, powierzch­ni wyko­nanych z tworzyw sztucznych, małych powierzch­ni obciążonych krwią, plwoci­na­mi, ropą, białka­mi. Kom­paty­bil­ność z meta­la­mi i tworzy­wa­mi sztuczny­mi potwierd­zona stosowny­mi bada­ni­a­mi. Opakowa­nia: wiaderko 225 listków (250x300 mm); wiaderko 450 listków (115x220mm); tuba 225 listków (190x210mm). Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Mikrozid Sen­si­tive Wipes a 200szt. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaofer­owano opakowa­nia o pojem­noś­ci po 200 szt. chus­teczek – wymagano opakowań o pojem­noś­ci 225 szt. chus­teczek typu tuba oraz po 450 chus­teczek typu wiaderko
• pro­dukt dzi­ała wobec wirusa Noro w cza­sie 30 min­ut – wymagano dzi­ała­nia w cza­sie do 5 min­ut
• pro­dukt dzi­ała wobec Tbc w cza­sie 15 min­ut – wymagano dzi­ała­nia w cza­sie do 5 min­ut
• pro­dukt zaw­iera w swoim składzie związ­ki QAV – wymagano zawartoś­ci ten­zy­dów, poliamin, aminoetanolu

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 8 oczeki­wał: Preparat w formie płynu gotowego do uży­cia do mycia i dezyn­fekcji powierzch­ni i wyrobów medy­cznych (w tym wrażli­wych na dzi­ałanie alko­holi i wysoką tem­per­aturę). Spek­trum dzi­ała­nia: B, F, Tbc (M. avi­um, M. ter­rae, M. tuber­cu­lo­sis), V (HBV, HCV, HIV, Polio, Ade­no), S (Clostrid­i­um dif­fi­cile, Clostrid­i­um per­frin­gens, Bacil­lus sub­til­lis) w cza­sie do 5 min­ut. Posi­a­da bada­nia Fazy 2 Eta­pu 2 zgodne z nor­mą PN-EN 14885:2008. Na bazie co najm­niej 7 skład­ników akty­wnych w tym: poliaminy, ten­zy­dów, aminoetanolu. Nie zaw­iera związków uwal­ni­a­ją­cych akty­wny tlen, kwa­su nadoc­towego, chloru, etanolu i propanolu, alde­hy­dów, bez akty­wa­to­ra. Możli­wość zas­tosowa­nia do: inku­ba­torów, powierzch­ni wyko­nanych z tworzyw sztucznych, powierzch­ni obciążonych krwią, plwoci­na­mi, ropą, białka­mi. Kom­paty­bil­ność z meta­la­mi i tworzy­wa­mi potwierd­zona stosowny­mi bada­ni­a­mi. Preparat wykazu­je akty­wność w obec­noś­ci zanieczyszczeń organ­icznych i mikro­bi­o­log­icznych pod­czas wielokrot­nego uży­cia. Opakowanie 750 ml. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Mikrozid Sen­si­tive Liq­uid a 1L. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaofer­owano opakowa­nia o pojem­noś­ci 1L – wymagano opakowań o pojem­noś­ci 750ml
• pro­dukt dzi­ała wobec Tbc w cza­sie 15 min­ut – wymagano dzi­ała­nia w cza­sie do 5 min­ut
• pro­dukt zaw­iera w swoim składzie związ­ki QAV – wymagano zawartoś­ci ten­zy­dów, poliamin, aminoetanolu

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 9A i 9B oczeki­wał: Preparat  na bazie akty­wnego tlenu do mycia i dezyn­fekcji powierzch­ni zanieczyszc­zonych  mate­ri­ałem organ­icznym. Nie zaw­ier­a­ją­cy alde­hy­dów, QAV, feno­li, chloru i bar­wników. Możli­wość dezyn­fekcji powierzch­ni mają­cych kon­takt z żywnoś­cią.  Wyma­gany neu­tral­ny odczyn rozt­woru (pH=7,0–8,0). Pro­dukt w postaci proszku. Przy­go­towanie rozt­woru w wodzie o temp. poko­jowej (max.20˚C). Spek­trum dzi­ała­nia: B, F, V (Polio) do 10 min., Tbc do 15 min., S (w tym Cl. Dif­fi­cile R 027 i Cl. Sporo­genes) do 15 min. Wyrób medy­czny. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Per­form. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• zaofer­owano opakowa­nia o pojem­noś­ci 40g i 900g – wymagano opakowań o pojem­noś­ci 160g i 1,5kg
• odczyn pH zaofer­owanego preparatu jest na poziomie ok. 4,0 – wymagano pro­duk­tu o pH na poziomie 7,0–8,0
• zaofer­owano pro­dukt w postaci gran­u­latu – wymagano pro­duk­tu w postaci proszku
• pro­dukt nie dzi­ała na S (Cl. Dif­fi­cile R027 i Cl. Sporo­genes) w cza­sie do 15 min­ut

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 10 oczeki­wał: Proszkowy preparat do mycia i dezyn­fekcji narzędzi chirur­gicznych i endoskopów gięt­kich opar­ty o dzi­ałanie akty­wnego tlenu. Preparat w niepylą­cym gran­u­lac­ie bez ben­zenu i jego pochod­nych, nadb­o­ranu sodu, alde­hy­dów, chloru, feno­li, czwartorzę­dowych związków amo­niowych. Na bazie nad­węglanu sodu. Kom­paty­bil­ność mate­ri­ałowa: silikon, polisul­fan, poli­węglan, szkło akry­lowe. Pozy­ty­w­na Opinia pro­du­cen­tów endoskopów gięt­kich Olym­pus oraz Storz. Możli­wość stosowa­nia w myjkach ultra­dźwiękowych – do 10 min bez stosowa­nia akty­wa­to­ra. Możli­wość stosowa­nia pasków testowych. Spek­trum dzi­ała­nia: B (wg EN 13727, EN 14561) (warun­ki czyste i brudne) – 5 min., Mykobak­te­ri­obójczy (wg EN 14348, EN 14563) (warun­ki czyste i brudne) – 5 min­ut, F (wg EN 13624, EN 14562) w tym Aspergillus Niger (warun­ki czyste i brudne) – 15 min­ut, V (wg EN 14476, w tym Ade­no, Polio) – 10 min­ut, S (wg EN 13704, w tym Clostrid­i­um dif­fi­cile rybo­typ 027, clostrid­i­um per­frin­gens) – 10 min­ut,  Bacil­lus sub­tilis – 15 min­ut, Mycobac­teri­um tuber­cu­lo­sis – 15 min­ut. Pro­dukt posi­ada­ją­cy ory­gi­nal­ną, fab­ryczną etyki­etę w języku polskim.Wyrób medy­czny. Zamaw­ia­ją­cy wyma­ga dostar­cze­nie 600 szt. pasków do kon­troli akty­wnoś­ci rozt­woru, wlic­zonych w cenę pro­duk­tu. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Chi­rosan Plus a 1,5kg. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• wymagano dzi­ała­nia wobec S (Cl. Dif­fi­cile, Cl. Per­frin­gens) w cza­sie do 10 min­ut – zaofer­owany preparat dzi­ała jedynie na S (B. sub­tilis) w cza­sie 15 min­ut
• wymagano dzi­ała­nia wobec M. tuber­cu­lo­sis w cza­sie do 15 min­ut – zaofer­owany preparat dzi­ała jedynie wobec M.terrae i M.avium

Zamaw­ia­ją­cy w pakiecie nr 2 poz. 11 oczeki­wał: Preparat na bazie kwa­su nadoc­towego z for­mułą PHERA Sys­tem. Przez­nac­zony do dezyn­fekcji endoskopów oraz innych ter­mo­la­bil­nych wyrobów medy­cznych. Z akty­wa­torem oraz akty­wnoś­cią 14 dni lub 50 cyk­li pra­cy. Kon­tro­la akty­wnoś­ci za pomocą zwali­d­owanych pasków. Peł­na skutecznośc mikrobójcza w 5 min­ut (B, V, F ‚Tbc, S), potwierd­zona bada­ni­a­mi nor­maty­wny­mi. Potwierd­zona skutecznoś­ci wobec Bacil­lus stearther­mophilus.  Preparat nie wykazu­ją­cy dzi­ała­nia szkodli­wego dla środowiska o obo­jęt­nym (7,0) pH. Wykon­aw­ca zapro­ponował preparat Gigasept PAA a 5L. Zapro­ponowany pro­dukt nie speł­nia następu­ją­cych wymogów SIWZ:

• odczyn pH zaofer­owanego preparatu jest na poziomie ok. 4 – wymagano pro­duk­tu o pH na poziomie 7,0

W związku z powyższym, że preparaty w pozy­c­jach 1, 2, 3, 4A, 4B, 5A, 5B, 6, 7A, 7B, 7C, 8, 9A, 9B, 10, 11 nie speł­ni­a­ją wymogów SIWZ z mocy art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy pzp ofer­ta firmy Schulke Pol­s­ka Sp. z o.o. oznac­zona nr 2 w pakiecie nr 2 podle­ga odrzuce­niu.

b) wyboru:

ofer­ty nr 1 w zakre­sie paki­etu nr 1 i 2: Bialmed Sp. z  o.o. ul. Konop­nick­iej 11a, 12–230 Biała Piska- paki­et nr 1 cena brut­to 69 670,80 zł, ter­min dostawy- 1 dzień; paki­et nr 2 cena brut­to 109 705,05 zł, ter­min dostawy- 1 dzień; ofer­ty nr 2 w zakre­sie paki­etu nr 3:  Schulke Pol­s­ka Sp. z  o.o. ul. Rydy­giera 8, 01–793 Warsza­wa- paki­et nr 3 cena brut­to 36 748,41 zł, ter­min dostawy- 3 dni;

UZASADNIENIE

W przed­miotowym prze­tar­gu w zakre­sie paki­etu nr 1 i 2 wybra­no ofer­tę spośród ofert niepodle­ga­ją­cych odrzuce­niu, której cena mieś­ci się w kwocie jaką Zamaw­ia­ją­cy może przez­naczyć na real­iza­cję przed­miotowego zamówienia.   Jed­nocześnie Zamaw­ia­ją­cy infor­mu­je, że pod­pisanie umowy z wybrany­mi Wykon­aw­ca­mi nastąpi z dniem 21/12/2015 roku w siedz­i­bie SPZZOZ w Wyszkowie.   Ofer­ty w niniejszym postępowa­niu złożyli następu­ją­cy Wykon­aw­cy:

1. Bialmed Sp. z o.o. ul. Konop­nick­iej 11a, 12–230 Biała Piska- paki­et nr 1 cena brut­to 69 670,80 zł, ter­min dostawy- 1 dzieńà95 pkt w kry­teri­um ceny, à 5 pkt w kry­teri­um ter­minu dostawy: RAZEM: 100 pkt w zakre­sie paki­etu nr 1; paki­et nr 2 cena brut­to 109 705,05 zł, ter­min dostawy- 1 dzieńà95 pkt w kry­teri­um ceny, à 5 pkt w kry­teri­um ter­minu dostawy: RAZEM: 100 pkt w zakre­sie paki­etu nr 2;
2. Schulke Pol­s­ka Sp. z o.o. ul. Rydy­giera 8, 01–793 Warsza­wa- paki­et nr 1 cena brut­to 60746,81 zł, ter­min dostawy- 3 dnià ofer­ta odrzu­cona; paki­et nr 2 cena brut­to 95236,36 zł, ter­min dostawy- 3 dni à ofer­ta odrzu­cona;  paki­et nr 3 cena brut­to 36 748,41 zł, ter­min dostawy- 3 dni à95 pkt w kry­teri­um ceny, à 5 pkt w kry­teri­um ter­minu dostawy: RAZEM: 100 pkt w zakre­sie paki­etu nr 3;

  Cecylia Domżała Dyrek­tor SPZZOZ w Wyszkowie